UE S9-8/5: Anticorps recombinants et immunothérapie
Responsables : Isabelle Dimier-Poissonet Valérie Gouilleux
Mail :dimier@univ-tours.fr, valerie.gouilleux@univ-tours.fr
Objectifs pédagogiques : Conception, développement et production d’anticorps recombinants.
Compétences acquises : Ce module a pour but d’apporter des connaissances théoriques et pratiques sur les cellules présentatrices d’antigènes et sur les stratégies de ciblage dans un contexte vaccinal.
Programme – contenu de l’UE :
Cours : Evolution moléculaire d’anticorps recombinants - Des camélidés aux médicaments : les anticorps thérapeutiques de la prochaine génération ? - Sélection et potentiel thérapeutique d’anticorps de Primates non-humains anti-toxine bactérienne - Optimisation des anticorps monoclonaux à usage thérapeutique: du laboratoire à la clinique - Anticorps recombinants anti-toxines. Nouveaux formats d’anticorps et potentiel thérapeutique ou immunodiagnostique - La rage et ses traitements actuels. Potentiel des anticorps recombinants.
TD:Analyse d’article scientifique original en anglais en relation avec le programme des autres UE - Exposé oral en anglais de 15 minutes par binôme avec un support type Powerpoint Puis, 15 minutes de questions par le jury et par les autres étudiants du parcours.
M2 I&B :
Secteurs d'activité :
-
Industrie Pharmaceutique (en particulier industrie des vaccins et des anticorps thérapeutiques)
-
Biotechnologies
-
Agroalimentaire
-
Agronomie
-
Laboratoires de recherche et développement, d’innovation ou de production
-
Universités, EPST ou des établissements privés
-
Secteur des Organismes de Santé mondiale (OMS, OIE, FAO...)
Métiers :
-
Ingénieur d’études, ingénieurs de recherche
-
Personnel des agences de Santé mondiales
-
Chercheur, enseignant-chercheur après une poursuite d’études doctorales
-
Cadre hospitalo-universitaire
-
Assistant de recherche clinique
-
Cadre administratif des Universités ou des EPST
-
Technico-commercial des laboratoires
-
Emplois liés à la vulgarisation scientifique (dans le domaine journalistique ou associatif
Poursuites d'étude : en Doctorat dans des domaines de recherche finalisée ou fondamentale
M2 I&B :
Secteurs d'activité :
-
Industrie Pharmaceutique (en particulier industrie des vaccins et des anticorps thérapeutiques)
-
Biotechnologies
-
Agroalimentaire
-
Agronomie
-
Laboratoires de recherche et développement, d’innovation ou de production
-
Universités, EPST ou des établissements privés
-
Secteur des Organismes de Santé mondiale (OMS, OIE, FAO...)
Métiers :
-
Ingénieur d’études, ingénieurs de recherche
-
Personnel des agences de Santé mondiales
-
Chercheur, enseignant-chercheur après une poursuite d’études doctorales
-
Cadre hospitalo-universitaire
-
Assistant de recherche clinique
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Cadre administratif des Universités ou des EPST
-
Technico-commercial des laboratoires
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Emplois liés à la vulgarisation scientifique (dans le domaine journalistique ou associatif
Poursuites d'étude : en Doctorat dans des domaines de recherche finalisée ou fondamentale
Masters mention Sciences du Vivant
Université de Tours
UE S7-ICMI 7 : Interactions hôtes micro-organismes
Responsable : Emilie Camiade Mail : emilie.camiade@univ-tours.fr
Prérequis : Connaissances de base en Microbiologie (Bactériologie, Virologie et Parasitologie) - Connaissances de base en biologie moléculaire (méthodologie moléculaire) et en génétique procaryotique et eucaryotique
Objectifs pédagogiques : Connaître les interactions positives (commensalisme) et néfastes (pathogénicité) entre bactéries, parasites et virus envers leurs hôtes.
Compétences acquises : Connaissances moléculaires sur les interactions entre microorganismes et hôtes.
Programme – contenu de l'UE
Cours :
• Bactériologie : Chapitre 1. Composition et rôles des différentes flores commensales humaines. Nous voyons, pour chaque flore étudiée, des exemples de désordres qui peuvent être à l’origine de pathologies diverses chez l’homme - Chapitre 2. Réponses des bactéries aux stress. Tout changement environnemental provoque un stress pour une bactérie. Elle y répond par des mécanismes de défenses moléculaires - Chapitre 3. Pathogénicité bactérienne. Nous balayons dans cet enseignement certains facteurs de pathogénicité bactériens directement impliqués dans l’interaction avec l’hôte. Nous voyons leurs mises en évidence et leur activité moléculaire/cellulaire lors de leur interaction avec l’hôte.
• Virologie : Chapitre 1 : Interaction virus/cellule hôte au cours d’un cycle lytique - Chapitre 2 : Interaction virus/cellule hôte au cours d’un cycle intégratif – oncogenèse virale.
• Parasitologie : Chapitre 1 Parasites et commensalisme Chapitre 2 Parasites et pathogénicité
TD : Illustration des points abordés en cours magistraux.
TP : Recherche par PCR multiplex, dans la flore bactérienne nasale, de Staphylococcus aureusrésistant à la méticilline - Mise en évidence du mode de fonctionnement de la résistance des bactéries aux acides nucléiques étrangers envahisseurs. Préparation des vecteurs recombinants après sous-clonage chez E. coli.
Coefficient 5 • 6 ECTS • CM : 20h • TD : 8h • TP : 12h • Volume horaire total : 40h